Tikslas

EP PerMed programa siekia skatinti inovacijas personalizuotos medicinos srityje, padedant startuoliams ir mažoms mokslinių tyrimų grupėms įgyvendinti jų sprendimų validacijos studijas. Programa remiasi inovacijų validacijos etapų tobulinimu, kad būtų stiprinama sveikatos priežiūra ir moksliniai tyrimai Europoje​.

Pagrindinės veiklos

1. Inovacijų validacija:

   • Dalyviai pateikia projektus, skirtus naujiems personalizuotos medicinos sprendimams validuoti.
   • Projektai turi būti bent koncepto įrodymo etape (TRL 3).

2. Partnerystės su validacijos centrais:

   • Dalyviai gali teikti paraiškas su pasirinktais validacijos centrais arba nurodyti, kokio tipo partnerystės ieško.
   • Programa sudaro galimybę susieti projektus su tinkamais validacijos centrais.

3. Studijų planų kūrimas:

   • Projekto vykdytojas ir pasirinktas validacijos centras kartu kuria detalų studijų planą, apibrėžiantį veiklas, išlaidas ir laiko rėmus.

4. Etinė patvirtinimo procedūra:

   • Jei reikalingas etikos patvirtinimas, jis turi būti pateiktas prieš pasirašant finansavimo sutartį.

Finansavimo sąlygos

• Maksimali suma: 80 000 EUR vienam projektui.
• Biudžeto paskirstymas:
  • Bent 70 % lėšų turi būti skirta vartotojų validacijos paslaugoms.
  • Finansavimas išmokamas per 50 % avansą ir 50 % po galutinio veiklos ataskaitos patvirtinimo.
• Finansavimo trukmė: 6 mėnesiai​.

Atrankos kriterijai

1. Inovatyvumas: Projekto idėjos naujumas ir potencialas personalizuotoje medicinoje (25 %).
2. Komandos valdymo gebėjimai: Dalyvių patirtis ir įgūdžiai projekto įgyvendinimui (25 %).
3. Rinkos galimybės ir poveikis: Sprendimo pritaikomumas ir poveikio potencialas rinkoje (20 %).
4. Bendradarbiavimas ir validacija: Reikalingų patobulinimų bei validacijos poreikio pagrindimas (15 %).
5. Verslo modelis ir vystymo strategija: Aiškus planas tolimesniam komercializavimui ir plėtrai (15 %)​.

Kaip dalyvauti?

1. Paraiškų teikimas:
   • Pateikiama per EIT Health Smart Simple platformą: Registruotis.
2. Terminas: 2025 m. kovo 13 d., 16:00 CET.
3. Informaciniai renginiai:
   • Webinaras: 2025 m. sausio 21 d., 11:00–12:00 CET.
   • Q&A sesija: 2025 m. kovo 4 d., 11:00–12:00 CET.

Laukiamas poveikis

• Stiprinti inovacijų kūrimą personalizuotos medicinos srityje.
• Didinti startuolių ir mokslinių tyrimų grupių galimybes pasiekti rinką.
• Kurti tvarią infrastruktūrą validacijoms, remiantis Europos standartais ir bendradarbiavimo principais​.