Europos Komisija imasi griežtų teisinių veiksmų prieš Europos Sąjungos valstybes nares, kurios laiku nepranešė apie nacionalinėje teisėje įgyvendintas priemones, skirtas perkelti neseniai pasibaigusio termino ES direktyvas. Šalims narėms oficialiai išsiųsti formalūs pranešimai, kuriais suteikiamas dviejų mėnesių terminas ištaisyti paveldo trūkumus, antraip Komisija gali pereiti prie kito pažeidimo procedūros etapo ir pateikti pagrįstą nuomonę. Šį kartą delsimas apima tris svarbius teisės aktus: vartotojų teises žaliojoje pertvarkoje, medikų kvalifikacijos atnaujinimą bei darbuotojų apsaugą nuo cheminių medžiagų.
Daugiau šia tema: Europos Komisija, PRESS CORNER EU
Vartotojų teisių apsauga ir medikų mokymo standartų atnaujinimas
Pirmoji didelio masto pažeidimo procedūra pradėta net prieš 20 valstybių narių (įskaitant Belgiją, Bulgariją, Čekiją, Estiją, Graikiją, Ispaniją, Prancūziją, Kroatiją, Kiprą, Latviją, Liuksemburgą, Vengriją, Maltą, Nyderlandus, Austriją, Lenkiją, Portugaliją, Slovėniją, Suomiją ir Švediją), kurios iki paveldo nustatyto termino – 2026 m. kovo 27 d. – nesugebėjo pilnai perkelti Direktyvos (ES) 2024/825 dėl vartotojų teisių įgalinimo žaliojoje pertvarkoje. Šis teisės aktas yra esminis kovojant su vadinamuoju „žaliuoju smegenų plovimu“ (angl. *greenwashing*) ir ankstyvu prekių nusidėvėjimu, nes pamatiniu lygmeniu pagerina ekologiškumo teiginių bei tvarumo ženklų patikimumą ir suteikia pirkėjams aiškią informaciją apie prekių taisomumą, ilgaamžiškumą bei garantines teises.
Antrasis procedūrų paketas nukreiptas prieš 8 ES šalis (Daniją, Vokietiją, Graikiją, Kroatiją, Kiprą, Maltą, Austriją ir Portugaliją) dėl Direktyvos (ES) 2024/782 neperkėlimo, kurios paveldo galutinis terminas buvo 2026 m. kovo 4 d.. Šiuo teisės aktu atnaujinami minimalūs bendrosios praktikos slaugytojų, gydytojų odontologų ir vaistininkų rengimo reikalavimai, siekiant, kad jų pamatine kvalifikacija atspindėtų mokslo ir technologijų pažangą. Atnaujinimai įveda privalomus ES lygio mokymo reikalavimus tokiose inovatyviose srityse kaip e-sveikata, skaitmeninės technologijos, imunologija, regeneracinė medicina, biofarmacija, biotechnologijos, genetika bei farmakogenomika.
Darbuotojų saugumas pramonėje: griežtesnė švino ir diizocianatų kontrolė
Trečiasis Komisijos žingsnis palietė 10 ES šalių (Belgiją, Daniją, Graikiją, Ispaniją, Italiją, Liuksemburgą, Vengriją, Lenkiją, Portugaliją ir Slovakiją), kurios praleido 2026 m. balandžio 9 d. terminą Direktyvai (ES) 2024/869 integruoti. Šiuo dokumentu keičiamos ankstesnės darbuotojų apsaugos nuo kancerogenų, mutagenų ir paveldo reprodukcijai toksiškų medžiagų bei cheminių agentų darbe direktyvos, nustatant drastiškai mažesnes profesinio ir biologinio poveikio ribines vertes švinui bei jo neorganiniams junginiams.
Švinas yra pripažintas itin pavojinga reprodukcijai toksiška medžiaga, kuriai moksliškai neįmanoma nustatyti visiškai saugios poveikio ribos. Tuo pat metu direktyva pirmą kartą istorijoje įveda privalomas profesinio poveikio ribines vertes diizocianatams – cheminėms medžiagoms, kurios stipriai jautrina odą bei kvėpavimo takus ir yra tiesiogiai susijusios su profesine astma bei kitais sunkiais sveikatos sutrikimais. Visos paveldo nusižengusios šalys dabar turi lygiai du mėnesius pateikti oficialius atsakymus ir pranešti apie visišką teisės aktų suderinimą.
Šis straipsnis parengtas pagal Europos Komisijos pranešimus.
