Europos Sąjunga skiria 225 mln. eurų naujos kartos gripo vakcinų kūrimui, siekdama užtikrinti platesnę apsaugą nuo įvairių viruso atmainų ir greitesnį reagavimą pandemijos atveju. Lėšos bus naudojamos klinikiniams tyrimams ir inovatyvių sprendimų plėtrai.
Daugiau šia tema: Europos Komisija, PRESS CORNER EU
Tai pirmas kartas, kai Europos Komisija taiko išankstinio komercinio pirkimo modelį, kad paspartintų produktų plėtrą iki klinikinių tyrimų ir rinkos leidimo etapo.
Investicijos į platesnę apsaugą ir greitesnį reagavimą
Gripo virusai nuolat kinta, todėl vakcinų technologijos turi būti nuolat atnaujinamos. Skiriamos lėšos padės kurti vakcinas, kurios galėtų užtikrinti apsaugą nuo platesnio viruso atmainų spektro ir būti greitai pritaikomos atsiradus pandeminei atmainai.
Finansavimas taip pat bus skirtas vakcinoms, kurias būtų paprasčiau skiepyti per nosį, burną ar naudojant odos pleistrus. Tokie sprendimai leistų greičiau ir efektyviau organizuoti skiepijimo kampanijas bei padidinti pasirengimą ekstremalioms situacijoms.
Klinikiniai tyrimai ir rinkos autorizacija
Pasirašytos sutartys galios 98 mėnesius ir apims visą klinikinės plėtros ciklą – nuo I, II ir III fazių tyrimų iki pasirengimo gauti rinkodaros leidimą. Taip siekiama padidinti kuriamų vakcinų skaičių ir užtikrinti, kad perspektyvūs kandidatai pasiektų rinką.
Investicijos finansuojamos per ES programą EU4Health, o veiklą koordinuoja Sveikatos ekstremaliųjų situacijų pasirengimo ir reagavimo tarnyba (HERA) bei Europos sveikatos ir skaitmeninės vykdomosios įstaigos struktūros. Komisijos teigimu, šis žingsnis padės stiprinti Europos ir pasaulio pasirengimą būsimoms gripo epidemijoms ar pandemijoms.
Šis straipsnis parengtas pagal Europos Komisijos pranešimą.
