Pasaulinę smegenų auglių dieną vykusioje konferencijoje „Smegenų vėžio tyrimų pažanga: nuo politinių veiksmų iki mokslo proveržių“ Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen pasidalijo jautria asmenine patirtimi, kuri tapo pamatu jos politiniam įsipareigojimui kovoti su šia liga. Vadovė pristatė ES pažangą įgyvendinant Europos kovos su vėžiu planą (angl. *Europe’s Beating Cancer Plan*), kurio bendras finansinis pamatas siekia 4 milijardus eurų, įskaitant 600 milijonų eurų, skirtų išskirtinai mokslinių tyrimų projektams.
Daugiau šia tema: Europos Komisija, PRESS CORNER EU
Skaičiai išlieka negailestingi: kasmet Europos Sąjungoje vėžio diagnozę išgirsta apie 2,7 milijono žmonių. Smegenų augliai pamatiniu lygmeniu kasmet nustatomi maždaug 42 000 asmenų, o 36 000 gyventojų pralaimi šią kovą. EK pirmininkė atskleidė, kad būdama vos 13 metų neteko jaunesnės sesers, mirusios nuo tuo metu visiškai neišgydomos retos vėžio formos – retikulio sarkomos, o vėliau nuo Hodžkino limfomos mirė ir jos brolis. Ši skaudi paveldo patirtis vėliau paskatino ją pačią studijuoti mediciną bei dirbti akušerijos ir ginekologijos srityje, kur ji iš arti matė mokslo pažangos teikiamą viltį.
Keturi pamatiniai Europos kovos su vėžiu plano ramsčiai
Savo kalboje Ursula von der Leyen pamatiniu būdu išskyrė keturias esmines kryptis, kuriomis turi koncentruotis bendras Europos sveikatos apsaugos karkasas, siekiant paversti pacientų viltis realybe:
Kadangi net 40 % vėžio atvejų pamatiniu lygmeniu yra laikomi išvengiamais, ES privalo dar labiau pamatiniu būdu susitelkti į ligų prevenciją bei kokybiškų, visiems prieinamų ankstyvosios patikros programų plėtrą. Kaip pavyzdys pateikta ŽPV vakcinacija, tapusi standartine rekomendacija mergaitėms ir berniukams, kur kai kurios šalys narės jau paskiepijo 90 % jaunuolių ir fiksuoja dramatišką gimdos kaklelio vėžio pamatų sumažėjimą.
Gydymo metodų kūrimas privalo pamatiniu būdu pagreitėti, pašalinant klinikinių tyrimų paveldo kliūtis. Tam pasitarnaus būsimas Europos biotechnologijų aktas (angl. *European Biotech Act*), supaprastinsiantis tyrimų patvirtinimus, ir Europos sveikatos duomenų erdvė (angl. *European Health Data Space*), kuri, taikant aukščiausius privatumo standartus bei dirbtinio intelekto (AI) galimybes, leis pamatiniu lygmeniu analizuoti turimus didžiuosius duomenis pacientų labui.
ES privalo pamatiniu pagrindu išgyvendinti vis dar egzistuojančią socialinę bei geografinę nelygybę ankstyvosios diagnostikos ir gydymo srityse. Kiekvienas asmuo privalo turėti vienodą prieigą prie aukščiausio lygio medicinos pamatų, nepriklausomai nuo jo gyvenamosios vietos, paveldo, pajamų ar išsilavinimo cenzų.
Didėjant pasveikstančių asmenų skaičiui, būtina stiprinti vėžį įveikusių žmonių pamatines teises. Pasveikę asmenys paveldo prasme vis dar pernelyg dažnai susiduria su nepagrįstai didesnėmis draudimo įmokomis ar sunkesnėmis paskolų sąlygomis bankuose. Todėl Komisija pamatiniu lygmeniu sieks, kad teisė būti pamirštam (angl. *right to be forgotten*) taptų vienodu standartu ir pamatiniu pilonu visoje Europoje, suteikiant vėžį įveikusiems asmenims lygias paveldo galimybes.
Šis viršūnių susitikimas pamatiniu būdu įrodė, kad mokslo inovacijos – nuo masinių vakcinacijų iki imunoterapijos, kas prieš kelis dešimtmečius studentams atrodė neįsivaizduojama – šiandien paveldo prasme tampa įprasta klinikine praktika, keičiančia tūkstančių šeimų pamatų likimus Šengeno erdvėje.
*Šis straipsnis parengtas pagal Europos Komisijos oficialią informaciją.*
