Europos vaistų agentūra paskelbė rekomendacijas dėl gripo viruso padermių, kurias vakcinų gamintojai turėtų įtraukti į 2026–2027 metų sezoninės gripo vakcinas.
Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines Agency
Parinktos trys pagrindinės viruso padermės
Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos stebėjimais ir nuolatine gripo virusų cirkuliacijos analize, vakcinų sudėtyje turėtų būti trys pagrindinės padermės. Gyvoms susilpnintoms arba kiaušinių pagrindu gaminamoms vakcinoms rekomenduojama įtraukti A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09 tipo virusą, A/Darwin/1454/2025 (H3N2) tipo virusą bei B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria linijos) virusą. Tuo tarpu ląstelių pagrindu gaminamoms vakcinoms siūlomos šiek tiek kitokios H3N2 ir B linijos virusų versijos, išlaikant tą pačią bendrą struktūrą.
Atsisakoma vienos anksčiau naudotos padermės
Anksčiau dauguma sezoninių gripo vakcinų buvo keturvalentės ir apėmė keturias pagrindines viruso padermes, įskaitant B/Yamagata liniją. Tačiau ši padermė pasaulyje nefiksuojama nuo 2020 metų, todėl laikoma nebekeliančia reikšmingos grėsmės visuomenės sveikatai. Dėl šios priežasties 2026–2027 metų sezonui Europos Sąjungoje jos į vakcinas įtraukti neberekomenduojama.
Vis dėlto kai kuriose rinkose, kur dar nėra visiškai pereita prie trivalenčių vakcinų, gali būti naudojamos keturvalentės vakcinos. Tokiais atvejais gamintojai gali remtis ankstesnėmis rekomendacijomis ir naudoti B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata linijos) virusą.
Nuolatinis virusų kitimas reikalauja atnaujinimų
Gripo virusai nuolat mutuoja, todėl vakcinų sudėtis turi būti reguliariai atnaujinama, siekiant užtikrinti jų veiksmingumą. Europos vaistų agentūra pabrėžia, kad būtent dėl šios priežasties kasmet skelbiamos rekomendacijos, leidžiančios vakcinų gamintojams laiku pritaikyti savo produktus prie naujausių epidemiologinių duomenų.
Agentūra taip pat ragina rinkodaros leidimų turėtojus iki 2026 metų birželio 15 dienos pateikti paraiškas dėl vakcinų sudėties pakeitimų, kad jos būtų parengtos laiku prieš prasidedant naujam gripo sezonui.
Sprendimai pagrįsti tarptautiniais duomenimis
Rekomendacijas patvirtino Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP), remdamasis pasauline gripo virusų stebėsenos sistema ir PSO pateiktais duomenimis. Tokia koordinuota tarptautinė priežiūra leidžia užtikrinti, kad Europoje naudojamos vakcinos atitiktų realią virusų cirkuliaciją ir užtikrintų maksimalų gyventojų apsaugos lygį.
*Šis straipsnis parengtas pagal Europos vaistų agentūros pranešimą.*
Šaltinis: tarptautinė žiniasklaida
