Apie leidinįECDC paskelbė, kad priemonių rinkinys vakcinacijos priėmimui ir aprėpčiai skatinti dabar prieinamas visomis ES/EEE oficialiomis kalbomis. — ECDC vakcinacijos priėmimas priemonėsDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Centre for Disease Prevention and Control5C modelisAtaskaitoje pristatomas 5C modelis, kuris papildo…
Nauji vaistaiEMA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) savo rugsėjo posėdyje rekomendavo 14 naujų vaistų ir priėmė kitus svarbius sprendimus. — EMA CHMP rugsėjo posėdisDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyIndikacijų išplėtimas6 vaistams rekomenduotas terapinių indikacijų išplėtimas, įskaitant Uplizna…
Apie ligąEMA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti Uplizna (inebilizumabo) indikaciją, kad ji apimtų suaugusiųjų, sergančių aktyvia IgG4 susijusia liga, gydymą. — EMA Uplizna IgG4 autoimuninė ligaDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyUplizna veikimasUplizna (inebilizumabas) yra monokloninis…
Pagrindiniai pokyčiaiEMA sveikina Europos Komisijos paskelbtas naujas vaistų pakeitimų gaires, kurios palengvins gyvavimo ciklo valdymą ir paspartins vaistų tiekimą pacientams. — EMA vaistų pakeitimų gairėsDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyĮgyvendinimasNaujosios gairės bus taikomos nuo 2026 m. sausio…
Rekomendacijos nėščiosiomsEuropos vaistų agentūra (EMA) paskelbė, kad nėra naujų duomenų, dėl kurių reikėtų keisti rekomendacijas dėl paracetamolio vartojimo nėštumo metu. — EMA paracetamolis nėštumasDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyTurimi duomenysTurima daug duomenų apie nėščiųjų paracetamolio vartojimą, kurie…
Du nauji tikslaiEuropos Komisija, Vaistų agentūrų vadovai (HMA) ir EMA pristatė du naujus klinikinių tyrimų tikslus, siekiant padaryti ES patrauklesne klinikinių tyrimų vieta ir pagerinti pacientų prieigą prie naujų vaistų. — EMA klinikiniai tyrimai nauji tikslaiDaugiau šia tema: Sveikata ir…
Pagrindinės jėgosEuropos kelionių komisija (ETC) paskelbė studiją, kurioje nagrinėjami turizmo sektorių formuojantys veiksniai ir pateikiami keturi galimi ateities scenarijai iki 2035 m. — Europos kelionių komisija turizmo ateitisDaugiau šia tema: Turizmas, European Travel CommissionScenarijai iki 2035 m.Studija numato keturis galimus…
Konferencijos temosRugsėjo 15–16 d. Dubline FRA direktorė dalyvavo IHREC organizuotoje žmogaus teisių ir lygybės lyderystės konferencijoje, kurioje aptarti dabartiniai iššūkiai ir ES perspektyva. — FRA žmogaus teisės lygybė konferencija DublinasDaugiau šia tema: Teisės ir laisvės, FRAFRA indėlisPopietiniame seminare FRA pristatė…
Konferencija BerlyneRugsėjo 15–16 d. Berlyne vykusioje Europos teisinės valstybės konferencijoje FRA dalyvavo baigiamojoje diskusijoje ir pristatė savo veiklą demokratijos bei žmogaus teisių srityje. — FRA teisinės valstybės konferencija 2025Daugiau šia tema: Teisės ir laisvės, FRAFRA indėlisFRA dalyvavo baigiamojoje sesijoje, kur…
Strateginės diskusijosRugsėjo 18–19 d. Vienoje vyko FRA valdybos posėdis, kuriame aptarta agentūros strateginė kryptis ir išrinkta nauja vicepirmininkė. — FRA valdyba strategijaDaugiau šia tema: Teisės ir laisvės, FRANauji sprendimaiAustrijos valdybos narė Katharina Pabel buvo išrinkta FRA valdybos vicepirmininke. Visa valdybos…
Susitikimo tikslasRugsėjo 12 d. FRA direktorė Sirpa Rautio Vienoje susitiko su Ukrainos parlamento žmogaus teisių komisarą Dmytro Lubinets, siekdama sustiprinti bendradarbiavimą. — FRA Ukraina žmogaus teisių komisarasDaugiau šia tema: Teisės ir laisvės, FRAUkrainos kontekstasKomisaras Dmytro Lubinets susitikime kalbėjo apie Rusijos…
Diskusijų temosRugsėjo 18 d. Briuselyje FRA dalyvavo ES Tarybos vidaus saugumo diskusijose, kuriose aptarta ProtectEU strategijos įgyvendinimas ir duomenų prieiga teisėsaugai. — FRA Tarybos vidaus saugumo diskusijosDaugiau šia tema: Teisės ir laisvės, FRARenginysDiskusijos vyko 2025 m. rugsėjo 18 d. Briuselyje,…
