Europos vaistų agentūros Veterinarinių vaistų komitetas 2026 m. sausį priėmė sprendimus, kurie tiesiogiai palies augintinių, ūkinių gyvūnų ir net bičių sveikatą visoje Europoje.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyNaujas vaistas šunimsKomitetas pritarė naujo kombinuoto vaisto šunims registracijai. Jis…
2025 metais Europos vaistų agentūra (EMA) rekomendavo patvirtinti daugiau nei šimtą vaistų, iš kurių daugelis atneša realius pokyčius pacientams – nuo naujų gydymo galimybių iki geresnės prieigos prie vaistų visoje Europoje.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyDaugiau naujų…
Europos vaistų agentūra ir JAV Maisto ir vaistų administracija susitarė dėl bendrų principų, kurie padės saugiai ir atsakingai naudoti dirbtinį intelektą kuriant, gaminant ir stebint vaistus.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyKodėl to prireikėDirbtinis intelektas vis plačiau naudojamas…
Europos vaistų agentūra (EMA) 2025 m. užbaigia kaip reikšmingų pokyčių ir pasiekimų metus – agentūra rekomendavo dešimtis naujų vaistų, sustiprino klinikinių tyrimų sistemą ir intensyviai ruošiasi naujos ES farmacijos teisės įgyvendinimui.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyNauja ES…
EMA rekomendavo suteikti sąlyginį leidimą ES vaistui Anktiva, skirtam suaugusiesiems, sergantiems aukštos rizikos neinvaziniu šlapimo pūslės vėžiu, kuris nereaguoja į gydymą BCG terapija.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyNauja galimybė pacientams, kuriems gydymas ribotasŠlapimo pūslės vėžys yra vienas…
EMA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) 2025 m. gruodžio 8–11 d. posėdyje rekomendavo patvirtinti septynis naujus vaistus, pateikė vieną neigiamą nuomonę ir pasiūlė išplėsti 12 jau registruotų vaistų indikacijas.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencySeptyni nauji vaistai –…
Europos vaistų agentūra (EMA) paskelbė antrąją Europos antimikrobinių vaistų, skirtų veterinarijai, pardavimų ir naudojimo ataskaitą ES, Islandijoje ir Norvegijoje. Kartu pristatytas ir naujas viešai prieinamas duomenų suvestinės įrankis, suteikiantis galimybę visuomenei analizuoti veterinarinių antimikrobinių vaistų pardavimų tendencijas.Daugiau šia tema: Sveikata…
Europos vaistų agentūros (EMA) Veterinarinių vaistų komitetas (CVMP) pristatė gruodžio posėdžio rezultatus: patvirtino kelis naujus produktus, atnaujino esamų vaistų indikacijas ir paskelbė svarbius pokyčius dėl antibiotikų naudojimo bei likučių kontrolės.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyNauji patvirtinti veterinariniai…
Ką keičia naujoji mokslinių konsultacijų sistema?EMA skubios pagalbos darbo grupė pristatė patobulintą mokslinių konsultacijų sistemą, kuri pagreitins vaistų ir vakcinų kūrimą bei klinikinių tyrimų autorizavimą visuomenės sveikatos grėsmių akivaizdoje.Daugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyPagal naują tvarką gamintojai…
Europos vaistų agentūra (EMA) rekomendavo patvirtinti Waskyra – pirmą ES genų terapiją, galinčią gydyti retą ir pavojingą Wiskott–Aldrich sindromą. Vaistas skiriamas pacientams nuo 6 mėn. amžiaus, kai kaulų čiulpų transplantacijai nėra tinkamo donoro. — Wiskott-Aldrich Waskyra genų terapija EMA retų…
Europos vaistų agentūros žmogaus vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo suteikti rinkodaros leidimą Teizeild (teplizumabas) – pirmajam ES vaistui, galinčiam atidėti 1 tipo diabeto 3 stadijos pradžią suaugusiesiems ir vaikams nuo 8 metų, kuriems diagnozuota 2 diabeto stadija. — Teizeild teplizumabas 1…
EMA žmogaus vaistų komitetas (CHMP) lapkričio 10–13 d. posėdyje priėmė svarbius sprendimus: rekomendavo 10 naujų vaistų, įskaitant genų terapiją ir gydymą 1 tipo diabetui, patvirtino 4 indikacijų išplėtimus ir pradėjo naujus pakartotinius vertinimus. — EMA CHMP nauji vaistai genų terapija…
