Pagrindiniai pokyčiaiEMA sveikina Europos Komisijos paskelbtas naujas vaistų pakeitimų gaires, kurios palengvins gyvavimo ciklo valdymą ir paspartins vaistų tiekimą pacientams. — EMA vaistų pakeitimų gairėsDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyĮgyvendinimasNaujosios gairės bus taikomos nuo 2026 m. sausio…
Du nauji tikslaiEuropos Komisija, Vaistų agentūrų vadovai (HMA) ir EMA pristatė du naujus klinikinių tyrimų tikslus, siekiant padaryti ES patrauklesne klinikinių tyrimų vieta ir pagerinti pacientų prieigą prie naujų vaistų. — EMA klinikiniai tyrimai nauji tikslaiDaugiau šia tema: Sveikata ir…
Rekomendacijos nėščiosiomsEuropos vaistų agentūra (EMA) paskelbė, kad nėra naujų duomenų, dėl kurių reikėtų keisti rekomendacijas dėl paracetamolio vartojimo nėštumo metu. — EMA paracetamolis nėštumasDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyTurimi duomenysTurima daug duomenų apie nėščiųjų paracetamolio vartojimą, kurie…
EMA ir PSO mini dešimtmečio bendradarbiavimą, kuris padėjo stiprinti reguliacinį pajėgumą ir užtikrinti didesnę prieigą prie būtiniausių vaistų visame pasaulyje. — EMA PSO bendradarbiavimas vaistaiDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyBendradarbiavimo sritysPer šį laikotarpį institucijos glaudžiai bendradarbiavo keliose…
Neteisėtų vaistų augimasEMA ir HMA perspėja visuomenę dėl augančios grėsmės, kurią kelia neteisėti vaistai, pardavinėjami internete visoje ES. — EMA neteisėti vaistai ESDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyŠie produktai dažnai platinami per apgaulingas svetaines ir socialinius tinklus,…
Levamizolio peržiūraEMA PRAC komitetas rugsėjo 1–4 d. posėdyje pradėjo levamizolio saugumo peržiūrą ir paskelbė naujus įspėjimus dėl kelių vaistų. — EMA PRAC posėdžio akcentaiDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyCaspofungin įspėjimasPatvirtintas naujas įspėjimas, kad šis priešgrybelinis vaistas neturi…
Peržiūros priežastysEMA saugumo komitetas (PRAC) pradėjo vaistų, kurių sudėtyje yra levamizolio, saugumo peržiūrą dėl galimos leukoncefalopatijos rizikos. — EMA PRAC levamizolis saugumo peržiūraDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyProduktų informacijoje jau buvo įtrauktas bendras encefalopatijos rizikos įspėjimas, tačiau…
EMA Valdyba patvirtino vykdomosios direktorės Emer Cooke kadencijos pratęsimą iki 2027 m., užtikrindama agentūros veiklos tęstinumą. — EMA vykdomoji direktorė kadencijaDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyProcedūros eigaKadencijos pratęsimo procesą šių metų pradžioje inicijavo Europos Komisija. Po sėkmingo…
Nuomonės dėl veterinarinių vaistųEuropos vaistų agentūros Veterinarinių vaistų komitetas (CVMP) rugsėjo 9–10 d. priėmė sprendimus dėl naujų veterinarinių vaistų, kokybės gairių ir tarptautinės harmonizacijos dokumentų. — CVMP posėdžio akcentai EMADaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyTeigiamai įvertintos ir…
EMA saugumo komitetas (PRAC) baigė Ixchiq vakcinos peržiūrą ir nusprendė panaikinti laikiną draudimą skiepyti 65 metų ir vyresnius žmones. — Ixchiq vakcina 65 metų ir vyresniemsDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyTačiau komitetas padarė išvadą, kad visų amžiaus…
EMA saugumo komitetas (PRAC) susitiko 2025 m. liepos 7–10 d., kur aptarė Ixchiq vakcinos peržiūrą, encefalito riziką ir kitus vaistų saugumo klausimus. — PRAC susitikimo svarbiausi aspektaiDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyVis dėlto PRAC padarė išvadą, kad…
EMA Veterinarinių vaistų komitetas (CVMP) 2025 m. liepos 15–17 d. priėmė kelias svarbias nuomones dėl veterinarinių vaistų autorizacijos, saugumo ir veiksmingumo klausimų. — CVMP susitikimo svarbiausi aspektaiDaugiau šia tema: Sveikata ir medicina, European Medicines AgencyCVMP nuomonės dėl veterinarinių vaistųKomitetas bendru…
